Lydia Fairchild: Priča o neobičnom genetskom otkriću
Godine 2006., Lydia Fairchild zatražila je pomoć od države Washington kako bi osigurala egzistenciju za sebe i svoju djecu. Tijekom procesa apliciranja, ona i njezina obitelj podvrgnuti su testiranju kako bi se dokazalo da su svi povezan obiteljskim vezama. Međutim, ubrzo nakon toga, Odjel za socijalne usluge pozvao je Lydiju u ured kako bi razgovarali o njezinom slučaju, otkrivajući potpuno neočekivanu situaciju: utvrdili su da djeca koja su joj rođena i koja je odgajala nisu povezana s njom. Prema njihovim testovima, djeca nisu bila biološka njezina.
Iznenađenje i optužbe
“Kada sam sjela, ušli su i zatvorili vrata, a zatim su me počeli ispitivati, poput, ‘Tko si ti?'” ispričala je Fairchild za ABC News u to vrijeme. Za socijalne službe, stvar je bila jasna. “Ne,” rekli su joj kada je pokušala raspraviti o mogućem pogrešnom tumačenju. “DNA je 100 posto nepogrešiva i ne laže.” Osim što ju je to isključilo iz prava na financijsku pomoć, bila je također pod sumnjom za prijevaru državnih sredstava i riskirala je gubitak djece.
Iako obični DNA testovi ponekad mogu dati netočne rezultate, u ovom je slučaju ishod bio točan. Drugi test pokazao je isti neobičan rezultat, a zatim još jedan, i još jedan. Situacija je postajala sve teža za Lydiju, dok je država pokretala tužbu protiv nje za prijevaru. No, njezin slučaj nije bio jedinstven.
Povezani slučajevi i znanstveno objašnjenje
U 2002. godini, 52-godišnja Karen Keegan pretrpjela je bubrežnu insuficijenciju i trebala je transplantaciju bubrega. Kada se obratila svojoj obitelji, saznala je da su dvoje od troje djece koju je rodila i odgajala bila biološka djeca njenog muža, ali ne i njezina. Istraživanje uzroka ovog fenomena na kraju je pomoglo Lydiji da dobije slučaj protiv vlade.
Uzevši uzorke sa svih dijelova Karenina tijela, znanstvenici su posumnjali na tetragametički himerizam. Ovaj fenomen nastaje kada se dva različita jajne stanice oplode dvije različite spermatozoide, a jedan od embrija apsorbira drugog tijekom ranih faza razvoja. Osobe s ovim oblikom himerizma mogu imati dva različita krvna tipa, različite boje očiju ili druge fizičke znakove, poput mladeža.
Rijetkost himerizma i otkrivanje stanja
Himerizam je iznimno rijedak, s otprilike 100 dokumentiranih slučajeva kod ljudi. Osobe s ovim stanjem mogu živjeti bez komplikacija, osim što mogu imati promijenjenu pigmentaciju. U nekim slučajevima, osoba može razviti nejasna genitalije, ako su embriji iz kojih potječu različitih kromosoma (npr. ako je jedan embrij muški, a drugi ženski). Niti jedan od ovih znakova nije bio prisutan ni kod Keegan, niti kod Fairchild.
Nakon što su u uzorcima s Karenina tijela pronašli uzrok, istraživački tim otkrio je grupe gena koje povezuju njezinu djecu s njezinim vlastitim roditeljima. “Zbog očite rijetkosti tetragametičkog himerizma i važnosti korištenja molekularnih tehnika za potvrdu njegova prisustva, ovo stanje može biti nedovoljno dijagnosticirano,” napisali su znanstvenici u svojoj studiji.
Zaključak: Iznenađujuće otkriće
Uz nove informacije, Fairchild je mogla privremeno odbiti tvrdnje da nije biološka majka svoje djece dok je tražila daljnja testiranja. Na kraju, testiranje bio-uzorka pokazalo je da posjeduje dva različita seta DNK: bila je himera. Ova neobična situacija vjerojatno nikada ne bi došla na vidjelo da nije doživjela pravne probleme.
Priča o Lydiji Fairchild nije samo fascinantno putovanje u svijet genetike, već i podsjetnik na važnost razumijevanja naših vlastitih tijela i genetskih poveznica.
