Brakovi među rođacima: Neki zanimljivi uvidi
Brakovi među rođacima često su tabu tema u zapadnom svijetu. Ipak, povijesno gledano, veze između prvih i drugih rođaka bile su uobičajene u raznim dijelovima svijeta. Naši su preci bili istinski pioniri kad je riječ o incestu: stari Grci su prakticirali ove brakove, Tutankhamun je oženio svoju polusestru, a kraljevi i kraljice Europe su poznato voljeli “držati unutar obitelji”. Danas su brakovi među rođacima, i dalje, u nekim kulturama uobičajeni.
Zašto su brakovi među rođacima problematični?
Iako su brakovi među rođacima prisutni diljem svijeta, genetski gledano, to možda i nije najbolja ideja. Bez obzira na tradiciju, blisko srodstvo može povećati rizik od genetskih poremjećaja. U Europi, puno se može zahvaliti Katoličkoj crkvi koja je u srednjem vijeku uvela stroga pravila o braku, uključujući zabranu brakova između rođaka. Kao rezultat toga, brakovi među rođacima danas se općenito smatraju nepoželjnima.
Svijetli primjer iz prošlosti
Studije pokazuju da su brakovi među rođacima, poznati kao “brakovi među srodnicima”, i dalje uobičajeni u mnogim dijelovima svijeta. Prema jednoj studiji iz 2021. godine, ljudi su danas globalno vjerojatnije skloni braku s rođacima nego u pretpovijesti. Druga studija iz 2010. godine sugerira da čak jedan od deset brakova uključuje osobe koje su drugi rođaci ili bliže povezane.
Geografske razlike
- Najveće stope brakova među rođacima javljaju se u sjevernoj i subsaharskoj Africi, Bliskom Istoku, te zapadnoj, srednjoj i južnoj Aziji.
- Ovakvi brakovi predstavljaju “dugogodišnju tradiciju” u ovim dijelovima svijeta.
Mortality rate u potomstvu dvoje prvih rođaka je oko 3.5 posto viši nego kod ne-srodnog potomstva, što je povezano s rizikom od genetskih poremećaja.
Zašto se povećava rizik?
Svaki roditelj dijeli 50 posto svoje DNA s djetetom i braćom, dok prvi rođaci dijele oko 12.5 posto. Kada dvoje rođaka imaju dijete, genetski se bazen smanjuje, što znači da se iste genetske varijante vjerojatnije pojavljuju, čime se povećava rizik od nasljednih bolesti. Naime, ako se jedan od gena mutira, mogli bismo se suočiti s različitim bolestima, ovisno o tome je li nasljedna osobina autosomno dominantna ili autosomno recesivna.
- Primjeri autosomno dominantnih bolesti uključuju Huntingtonovu bolest i Marfanov sindrom.
- Autosomno recesivni poremećaji uključuju cističnu fibrozu i bolest srpastih stanica.
U slučaju da dvoje rođaka imaju zajedničkog pretka koji je nositelj mutiranog gena, vjerojatnost da će njihovo dijete također biti nositelj viša je nego kada to nisu rođaci. Rizik od pojave ovih poremećaja u brakovima među rođacima je dvostruko veći (6 posto) u odnosu na slučajeve kada roditelji nisu povezani (3 posto).
Povijesni primjer: Habsburgovci
Povijest nam nudi primjer Habsburgovaca iz Austrije i Španjolske koji su kroz stoljeća inbreedinga vjerojatno pretrpjeli fizičke posljedice, uključujući “Habsburgovin čeljust” – izbočenu donju čeljust, a Kralj Charles II od Španjolske bio je poznat po brojnim fizičkim manama.
Zaključak: Izbjegavanje brakova među rođacima
Uz sve genetike i zdravstvene rizike, možda je najbolje izbjegavati brakove među rođacima, čak i kada se suočavamo s izazovima poput repopulacije planeta. Dok su tradicionalni brakovi među rođacima i dalje u vezi s nekim kulturama, zdravstveni rizici i genetski problemi trebaju biti važni u razmatranju ovih veza.
